나보타(보툴리눔 톡신) 원액·완제품의 안정성 이화학 분석과 표준품 관리를 담당할 QC 경력직(경력 3년 이상)
주요 업무
- 보툴리눔 독소 A형 DS 분석(전기영동, HPLC, Western blot, UV 등 이화학 시험)
- DP 제품 분석(pH, 함습도, 불용성 미립자, ELISA 등 품질 시험)
- 표준품(Reference Standard) 도입·보관·사용 전 과정 관리
- 국내외 공정서(KP, USP, EP 등) 가이드라인 모니터링 및 실사 대응
자격 요건
- 학사 이상(화학, 생화학, 약학, 미생물학, 바이오 관련 전공자)
- 의약품 또는 바이오 산업 QC/QA 경력 3년 이상
- MS Office 활용 능력, 영어 기술 문서 독해 능력 필수
- 남자의 경우 병역필 또는 면제자
우대 사항
- 전기영동(SDS-PAGE), Western blot, ELISA 등 생물학적/화학적 분석법 유경험자
- cGMP 가이드라인 및 데이터 신뢰성(DI) 규정에 대한 이해도가 높은 자
- 공정서(Pharmacopoeia) 분석 및 글로벌 가이드라인 검토 가능자
근무 조건
- 근무지
- 경기 화성
- 경력
- 경력
- 마감
- 2026-11-17 (D-13)
- 처음 확인
- 2026-11-04
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이 공고 점검 이력
11.04처음 확인
11.04 01:57확인 · 살아 있음