바이오의약품 이화학·생화학 분석과 품질 보증 문서관리를 담당할 바이오QC 계약직 팀원
주요 업무
- 이화학 및 생화학 시험(Cell-based Assay, HPLC, ELISA, CE, q-PCR 등) 및 안정성 시험
- 적격성 평가(시험장비) 및 유지관리, 시험법 밸리데이션·기술이전 수행
- 표준시험방법서 및 기록서, SOP 문서 제(개)정 수행
자격 요건
- 바이오, 제약 경력 2년 이상, GMP 품질관리 근무
- 학사이상, 화학, 생화학, 생명공학 등 관련학과
우대 사항
- cGMP 인증 제조시설 근무 경험
- GMP inspection 수검 경험 보유자
근무 조건
- 근무지
- 경기 화성
- 경력
- 무관
- 마감
- 2026-11-28 (D-16)
- 처음 확인
- 2026-11-12
이 요약은 회사 공고를 읽고 추린 것입니다. 지원 전에 회사 공고에서 원문을 확인하세요.
이 공고 점검 이력
11.12처음 확인
11.12 01:59확인 · 살아 있음