루피어(Luphere) 주사제의 GMP 기준 생산·설비관리를 담당할 생산 신입사원
주요 업무
- 루피어 주사제 제조 공정(조제, 충전, 포장 등) 작업 수행
- GMP 기준 준수 생산 진행 및 관련 제조기록서 작성·관리
- 생산 장비 및 유틸리티의 주기적 점검, 세척(CIP/SIP), 트러블슈팅 및 유지관리, 설비 적격성평가
- 생산 효율성 향상 및 불량률 감소를 위한 공정 개선 활동 참여
자격 요건
- 제약공학, 화학, 바이오, 기계 등 관련 학과 전문학사 학위 소지자 (학사 이상 불가)
- 신입 지원 가능
- 의약품 GMP 규정에 대한 이해도 및 준수 정신
- 교대 근무(필요 시)가 가능하며, 충북 오송 근무 가능자
기술 · 도구 — 1개 전부
우대 사항
- 제약사 주사제 생산 또는 GMP 공장 근무 경력자
근무 조건
- 근무지
- 충북 청주
- 경력
- 신입
- 마감
- 2026-11-19 (D-13)
- 처음 확인
- 2026-11-06
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이 공고 점검 이력
11.06처음 확인
11.06 01:46확인 · 살아 있음