시판 후 임상연구의 IRB·계약·연구비·안전성 보고 등 실무를 지원할 MO(Medical Operation) CRS 신입
주요 업무
- 시판 후 임상연구 지원 — IRB 서류, 연구기관 계약서 준비·작성 및 연구비 지급 신청·관리
- 연구과제 기본문서 관리 및 담당 CRA·연구담당자·관리약사와의 의사소통
- 안전성 보고 (SAE, SUSAR, Pregnancy reporting 등)
- 연구자주도연구 관리 보조 및 임상시험용의약품 신청·관리
자격 요건
- 학사 이상의 학위를 취득하신 분
- 컴퓨터 활용 능력(문서 작성 및 관리)
- 원만한 의사소통 능력
우대 사항
- CRS 업무, 연구자주도연구 경험자
근무 조건
- 근무지
- 제공정보 없음
- 경력
- 신입
- 마감
- 2026-11-15 (D-2)
- 처음 확인
- 2026-11-13
이 요약은 회사 공고를 읽고 추린 것입니다. 지원 전에 회사 공고에서 원문을 확인하세요.
이 공고 점검 이력
11.13처음 확인
11.13 01:59확인 · 살아 있음