한국 내 의료기기 규제 제출 문서를 지원할 Regulatory Affairs Coordinator(계약직 1년, 경력 1~3년 선호)
주요 업무
- 한국 내 의료기기 규제 제출을 위한 문서 준비·편집 지원
- 글로벌/지역 RA팀 및 내부 관계자와의 규제 문서·정보 조율
- 제품 등록, 사후 승인 변경, 개정, 갱신 등 라이선스 유지 활동 지원
- 규제 제출·승인·라이선스·만료일 등 주요 규제 마일스톤 추적 및 파일·DB 관리
자격 요건
- 학사 학위 필수
- Regulatory Affairs, 의료기기, 제약, 헬스케어 또는 관련 분야 1~3년 경력 선호
- 한국 의료기기 규제 요건 및 프로세스에 대한 기본적인 이해 선호
- 한국어·영어 작문 및 구두 커뮤니케이션 능력, MS Office 활용 능력
근무 조건
- 근무지
- 서울
- 경력
- 무관
- 마감
- 상시 채용 · 마감일 없음
- 처음 확인
- 2026-11-10
이 요약은 회사 공고를 읽고 추린 것입니다. 지원 전에 회사 공고에서 원문을 확인하세요.
이 공고 점검 이력
11.10처음 확인
11.10 02:08확인 · 살아 있음